Агенезия мозолистого тела (АМТ) у новорожденного, плода, детей. Что это такое, симптомы, последствия

Агенезия мозолистого тела — это врожденная аномалия головного мозга, которая возникает у новорожденного в раннем пренатальном периоде. Развивается между 12 и 16 неделей гестации, поскольку в этот период развитие мозга плода находится на пике.

Мозолистое тело (МТ) представляет собой большое белое сплетение волокон в форме буквы С, которое делит кору головного мозга на правое и левое полушария. Это неотъемлемая как структурная, так и функциональная часть человеческого мозга. Оно образует дно продольной трещины, разделяющей левое и правое полушария.

Хотя мозолистое тело рассматривается как один большой белый пучок волокон, оно состоит из отдельных волокон, известных как комиссуральные волокна.

Основной целью мозолистого тела является интеграция информации путем объединения обоих полушарий головного мозга для обработки моторных, сенсорных и когнитивных сигналов. МТ соединяет сходные участки мозга и передает информацию через левое и правое полушария.

Это самый обширный соединительный путь в головном мозге, с 200 млн проекций аксонов в середине двух полушарий. Оно занимает центр мозга и имеет длину более10 см.

Дети, рожденные с таким диагнозом, имеют различные исходы, начиная от нормальной функции в самых легких случаях и заканчивая рядом потенциальных проблем со здоровьем.

Агнезия мозолистого тела у новорожденного способна вызвать задержки в развитии двигательных, речевых навыков ребенка. Но многим возникающие когнитивные нарушения не мешают иметь нормальный интеллект.

Нарушение мозолистого тела само по себе не является болезнью. Многие люди с АМТ ведут здоровый образ жизни. Легкие случаи включают небольшие проблемы с моторикой, в то время как более серьезные случаи включают низкий IQ, слепоту, судороги, спастические движения и многое другое, что требует медицинского вмешательства.

Виды

Структурные нарушения мозолистого тела приобретают различные виды в силу разнообразных причин:

• АМТ – полное отсутствие тела. Если нервные волокна не пересекаются между полушариями в течение критического пренатального времени, то и в дальнейшем этого не будет происходить. Отсутствие мозолистого тела становится постоянной чертой мозга человека.
• Гипогенезия – частичное отсутствие мозолистого тела. При этом МТ начинает развиваться, но что-то его останавливает. Поскольку тело развивается спереди назад, часть его направляется ​​к передней части мозга, а задняя часть не формируется.
• Гипоплазия мозолистого тела. В этом случае МТ сформировано, однако объём его неполный, поскольку при его формировании количество комиссуральных волокон было меньше, чем это необходимо для образования МТ.
• Дисгенезия. Состояние, при котором мозолистое тело имеет нестандартную форму. Дисгенезия означает, что МТ развилось, но не полностью или неправильно сформировано. Дисгенезия — это широкий термин для любой аномалии мозолистого тела, которое не является полным отсутствием (агенезия).

Сбой в развитии головного мозга возможен на любом этапе формирования центральной нервной системы. В I и II триместре может произойти уменьшение числа нейронов, неполное формирование различных отделов мозга, а далее это приведёт к поражению или гибели мозолистого тела.

Связанные с АМТ аномалии головного мозга:

• гидроцефалия;
• порок Арнольда-Киари;
• шизэнцефалия (глубокие расщелины в тканях мозга);
• голопрозэнцефалия (неспособность переднего мозга разделиться на доли);
• миграционные расстройства;
• синдром Аарского-Скотта;
• синдром Айкарди.

Типы возникающих аномалий зависят от сроков и причины нарушения пренатального мозгового развития. Если мозолистое тело не образуется в течение дородового периода, оно не будет развиваться позже.

Что вызывает агенез мозолистого тела?

Агенез мозолистого тела — это врожденный дефект. Это означает, что он присутствует при рождении. Различные факторы риска могут увеличить шансы вашего ребенка на развитие этого дефекта.

Мозолистое тело вашего ребенка формируется в конце первого триместра беременности. Воздействие определенных лекарственных препаратов в течение этого периода является одним из факторов риска. Воздействие запрещенных наркотиков и алкоголя — еще один фактор. Если во время беременности у матери развиваются некоторые вирусные инфекции, такие как краснуха, это также может привести к агенезу мозолистого тела у ребенка.

Повреждение хромосом и аномалии также могут увеличить риск агенеза мозолистого тела у ребенка. К примеру, трисомию связывают с агенезом. При трисомии у ребенка есть три копии хромосомы 8, 13 или 18 вместо двух.

Большинство случаев агенеза мозолистого тела протекают наряду с другими аномалиями развития мозга. К примеру, если в мозге ребенка развиваются кисты, они могут блокировать рост мозолистого тела и привести к его врожденному отсутствию. Другие состояния, которые могут быть связаны с агенезом мозолистого тела, включают:

• порок Арнольда-Киари
• синдром Денди-Уокера
• синдром Айкарди
• синдром Андермана
• акрокаллозный синдром
• шизэнцефалия, или глубокие расщелины в ткани мозга ребенка
• холопрозэнцефалия, или неспособность мозга ребенка разделиться на доли
• гидроцефалия, или жидкость в мозгу ребенка

Некоторые из этих состояний являются генетическими расстройствами.

Стадии и степени

Различают две стадии АМТ:

• Первичная, генетическая. Дефект развивается как изолированное состояние до 12-недельного возраста плода.
• Вторичная, осложненная. Возникает на фоне уже сформированного мозолистого тела. Проявляется в сочетании с другими церебральными нарушениями, включая различные пороки развития: расщелины головного мозга, отсутствие разделения между полушариями, срединные лицевые дефекты. Последствия расстройства варьируются от легких до тяжелых.

Дети с наиболее тяжелыми пороками развития головного мозга могут иметь:

• нарушения интеллекта;
• судороги;
• гидроцефалию, скопление избыточной жидкости в системе головного мозга;
• спастичность или повышенный тонус мышц;
• дисгенез, при котором мозолистое тело развивается неправильно или неполноценно;
• гипоплазию, при которой мозолистое тело тоньше, чем обычно.

Что такое агенез мозолистого тела?

Мозолистое тело — это изогнутая структура, которая соединяет правую и левую стороны вашего мозга. Она содержит 200 миллионов нервных волокон, которые передают информацию туда и обратно. Врожденное отсутствие мозолистого тела возникает, когда нервные волокна, из которых состоит мозолистое тело, формируются неправильно. Это врожденный дефект, то есть агенез мозолистого тела проявляется при рождении.

Если ваш ребенок родился без мозолистого тела, он может пережить это состояние. Однако со временем это может привести к появлению ряда проблем.

Другие термины, которые описывают отдельные формы агенеза мозолистого тела, включают:

• частичный агенез мозолистого тела
• гипогенез мозолистого тела
• гипоплазию мозолистого тела
• дисгенезию мозолистого тела

Агенез мозолистого тела — самый распространенный порок развития головного мозга. Он может затрагивать каждые семь человек из 1000, сообщает Национальная организация по редким заболеваниям США (NORD).

Симптомы

Агенезия мозолистого тела у новорожденного первоначально проявляется через эпилептические припадки в течение первых недель жизни или в течение первых двух лет. Однако не у всех людей заболевание проявляется судорогами, в легких случаях расстройство может оставаться незамеченным в течение нескольких лет. В раннем возрасте могут появиться и другие нарушения.

Физические:

• низкий мышечный тонус;
• нарушенное зрение;
• трудности кормления;
• аномальные особенности головы и лица;
• проблемы со сном;
• эпилептические припадки;
• нарушения слуха;
• хронический запор.

Когнитивные нарушения:

• трудности с решением проблем и сложных задач;
• отсутствие способности оценивать риск;
• трудность понимания абстрактных понятий;
• пониженное восприятие эмоций.

Задержки развития:

• трудности в освоении сидения, ходьбы, езды на велосипеде;
• задержки в овладении речью и языком;
• неуклюжесть и плохая координация;
• задержка приучения к туалету.

У некоторых пациентов проявляются внешние признаки:

• глубоко посаженные глаза и выпуклый лоб;
• аномально маленькая голова (микроцефалия) или необычно большая голова (макроцефалия);
• врожденные аномалии кисти рук (камптодактилия);
• ростовая задержка;
• маленький нос с перевернутыми ноздрями;
• аномальные уши;
• короткие руки;
• пониженный мышечный тонус;
• аномалии гортани;
• пороки сердца.

В некоторых легких случаях симптомы не проявляются в течение многих лет. У пожилых пациентов, симптомы которых были упущены в детстве, обычно диагностируют признаки, такие как судороги, монотонная или повторяющаяся речь, частые головные боли.

Дисплазия и гипоплазия — неправильное или недоразвитие МТ

Гипоплазия или, как еще называют это заболевание, — микроцефалия, представляет собой сложную патологию, во время течения и развития которой наблюдается значительное уменьшение (берется значение, исходя из нормальных показателей) объемов головного мозга и, соответственно, мозолистого тела в том числе.

В большинстве случаев вместе с диагностикой гипоплазии наблюдаются и другие нарушения, среди которых, неправильное развитие присутствующих частей мозолистого тела (дисплазия или дисгенезия), недостаточная сформированность спинного мозга, недоразвитие конечностей и ряда внутренних органов.

Причины и клиника патологии

Основной причиной нарушения развития и уменьшения размеров (или полное отсутствие) мозолистого тела является та или иная врожденная патология. Факторы, вызывающие подобные изменения:

• наличие вредных привычек у беременной (курение, прием наркотических препаратов или алкоголя);
• интоксикация;
• облучение радиацией (ионизирующей);
• последствия сложных и серьезных заболеваний – краснухи (перенесенной во взрослом возрасте или в период беременности особенно), гриппа, токсоплазмоза.

Особое внимание необходимо проявлять на ранних сроках (1-2 триместры) беременности – в период формирования структур головного мозга. Симптомы болезни:

Симптомы болезни:

• уменьшение объемов головного мозга относительно обычных показателей (основной симптом);
• изменение обычной структуры мозговых извилин и некоторых структур (извилины плоские);
• недостаточное для нормального функционирования развитие височных и лобных долей мозга у человека;
• уменьшение в размерах пирамид – элементов продолговатого мозга (развивается пирамидный синдром);
• нарушения и сбои выявленные в работе мозжечка;
• нарушения функций ствола (отдела головного мозга);
• в большинстве случаев отмечается нарушение интеллекта;
• нарушения физического развития;
• неврологические расстройства и характерные нарушения;
• патологии зрительного бугра.

Состояние современной медицины

При гипоплазии черепная коробка меньших размеров, чем должна быть у человека в норме.

Несмотря на развитие современной медицины качественное и эффективное лечение подобного нарушения отсутствует. Есть возможность сведения проявлений симптомов к минимуму.

Важно помнить, что данная аномалия ведет к снижению продолжительности жизни. Основная мера воздействия – прием медикаментов

Последствия гипоплазии

Если на раннем этапе развития и формирования аномалии не будут приняты соответствующие меры, то у большинства пациентов в дальнейшем (уже в детском и подростковом возрасте) будут наблюдаться различные проблемы в области неврологии.

Также у многих пациентов с гипоплазией присутствует среднее и тяжелое нарушение интеллекта, задержка развития, как умственного, так и физического.

Так, по данным различных медицинских исследований, не менее чем в 68-71% случаев диагностирования гипоплазии мозолистого тела имеет место такое последствие, как умственная отсталость. Кроме того, нарушение ведет к появлению более серьезных расстройств психического плана, таких как шизофрения.

Последствия дисгенезии

Дисгенезия мозолистого тела может вызывать изменения в системе мышц и в скелете в целом. Она являться распространенной причиной возникновения сколиоза.

Отмечаются отставания в умственном и психо – эмоциональном развитии детей и подростков. Также наблюдаются нарушения интеллекта, неврологические проблемы, задержки в развитии, поэтому пациенты в большинстве случаев нуждаются в постоянном присмотре и интенсивном лечении.

Если принять меры к устранению проявлений, то дети могут обучаться необходимым навыкам, в том числе осваивать несложную школьную программу.

Причины появления

Причина агенезии мозолистого тела мало исследованы. Нарушения в развитии мозолистого тела происходят в течение 5-16 недель беременности.

Единой причины не существует, но есть ряд факторов, которые способствуют развитию синдрома, в том числе:

• пренатальные инфекции или вирусы, например, краснуха;
• хромосомные (генетические) аномалии, например, трисомия 8 и 18, синдром Андерманна и синдром Айкарди;
• токсические метаболические состояния, например, эмбриональный алкогольный синдром;
• блокировка роста мозолистого тела, например, развитие кисты.

Проявления и признаки аномалии

Агенезия мозолистого тела головного мозга проявляет себя по-разному, в зависимости от степени нарушения, основные симптомы при наличии этой аномалии:

• процессы атрофии нервов в органах слуха и зрения;
• кисты и новообразования в той части мозга, где соединяются полушария;
• микроэнцефалия;
• склонность к припадкам;
• наличие лицевого дизморфизма;
• возникновение дефектов в развитии органов зрения;
• порэнцефалия;
• патологические изменения глазного дна;
• задержки в психомоторном развитии;
• шизэнцефалия;
• наличие липом;
• нарушения в процессах развития ЖКТ и наличие образований;
• раннее половое созревание и прочее.

Помимо перечисленного, заболевание может проявляться с синдромом Айкарди. Это генетическое заболевание встречается крайне редко и характеризуется аномалией развития мозга и органов зрения. Также агенезия вызывает изменения в костях и поражения кожи.

Диагностика

Агенезия мозолистого тела часто диагностируется в течение первых двух лет жизни. Эпилептический припадок у новорожденного может быть первым признаком, указывающим на расстройство.

В некоторых случаях проявляется умственная отсталость, или интеллект может быть только слегка ослаблен или могут присутствовать едва заметные психосоциальные симптомы. В этом случае ребенка следует обследовать на дисфункцию мозга.

Сканирование мозга необходимо для диагностики аномальных состояний, оно включает в себя:

• Пренатальное УЗИ высокого разрешения (пренатальный скрининг трисомий в I триместре), стоимость исследования – от 2 тыс. руб.
• Пренатальная магнитно-резонансная томография. МРТ плода для подтверждения диагноза и выявления наличия проблем с мозгом. Этот расширенный тест, изображения с высоким разрешением, дают наилучшую информацию об основной причине развития синдрома. МРТ является методом выбора при оценке, как мозолистого тела, так и часто ассоциированных аномалий Стоимость от 5 тыс. руб.
• МРТ после рождения для дополнительной информацию о ребенке. Стоимость сканирования от 10 тыс. руб.
• Компьютерная томография. Стоимость процедуры от 3 тыс. руб.

  Агенезия мозолистого тела у новорожденного

Агенезия мозолистого тела у новорожденного иногда связана с хромосомными или генетическими нарушениями. В этом случае врачи рекомендуют генетическое тестирование с помощью амниоцентеза во время беременности или анализа крови ребенка после рождения.

Когда необходимо обратиться к врачу

Врождённый порок трудно распознается при дородовой диагностике. Агенезия мозолистого тела может быть обнаружена, когда ребенок еще находится в утробе матери. Это состояние замечают при УЗИ.

Лечение и консультации по поводу врожденного расстройства проводят различные врачи:

• педиатр;
• невролог;
• нейропсихолог;
• логопед;
• психиатр.

Большую помощь при формировании социальных навыков, в физическом развитии осуществляют физиотерапевты, социальные работники, специальные педагоги, специалисты по раннему развитию ребёнка.

Профилактика

Этиологические факторы, приводящие к формированию пороков развития у плода:

• нутритивный статус или ожирение у матери;
• дефицит фолата у будущей матери;
• дефицит витаминов и микроэлементов;
• несбалансированный рацион женщины.

В целях предотвращения развития врождённых пороков, необходимо проводить мероприятия, снижающие риск их развития:

• Не употреблять алкоголь, наркотики.
• Снижать риск развития инфекционных заболеваний.
• Оказаться от курения, как активного, так и пассивного.
• Снизить риск воздействия токсинов из окружающей среды.
• Не употреблять лекарственных препаратов, влияющих на внутриутробное развитие ребёнка.

Лечение и прогнозы

Агенезия правой почки или левой не представляет угрозы для жизни ребенка. Требуется динамическое наблюдение, соблюдение рекомендаций врача. Нужно беречь здоровый орган и предупреждать бактериальные заболевания мочевыводящей системы.

При отсутствии жалоб при аплазии левой почки или правой 1 раз в год проводится общий клинический осмотр. Прогноз благоприятный.

Питание должно быть сбалансированным, следует исключить жирные продукты. Термическая обработка – запекание, отваривание, тушение. Жареные и маринованные продукты следует исключить.

Алкоголь запрещен, так как этанол усиливает диурез и нагрузку на единственный орган.

При развитии компенсированной почечной недостаточности оформляется инвалидность. В зависимости от состояния пациента присваивается соответствующая группа.

Если почка справляется с нагрузкой, признаки ХПН отсутствуют, то инвалидность не оформляется. Термальная стадия почечной недостаточности – это показание для трансплантации органа, проводится диализ.

Двусторонняя агенезия несовместима с жизнью. Ребенок рождается мертвым либо погибает в первые сутки. Как правило, матери предлагают прервать вынашивание, вызвать искусственные роды.

Но современные методы диагностики позволяют выявить патологию в пренатальном периоде. После рождения показана трансплантация органа.

Пересадку проводят в первые сутки жизни ребенка. Далее пациенту необходим гемодиализ. Если не произошло отторжение органа, при нормальных показателях уродинамики процедуру внепочечной очистки крови отменяют.

При лечении заболеваний, не связанных с мочевыводящей системой, пациенту с трансплантатом или с односторонней агенезией должны назначаться препараты, не обладающие нефротоксическим действием.

Кроме этого, действующие компоненты лекарственных средств не должны выводиться с мочой.

Специфической профилактики при диагностированной агенезии почки не существует. Пациенту следует следить за питанием, избегать повышенных нагрузок на мочевыводящую систему.

Беременность возможна, но должна быть плановой и желанной. Аборты нежелательны. Наличие одной почки у матери не вызывает пороков развития у плода.

Женщина должна находиться под динамическим наблюдением у гинеколога. При отсутствии у женщины нарушений выводящей функции органа госпитализация в гинекологическое отделение не требуется.

Роды проводятся по решению гинеколога. Возможно как самостоятельное родоразрешение, так и кесарево сечение.

Методы лечения

В настоящее время не существует способов восстановления мозолистого тела до нормального состояния. Основным терапевтическим методом при агенезе является лечение любых осложнений, которые возникают.

Варианты лечения:

• Лекарства для контроля судорог.
• Логопедия, помогающая развивать речь, язык.
• Физиотерапия для улучшения мышечной силы и координации.
• Трудотерапия, помогающая развить навыки самообслуживания, такие как прием пищи, одевание и ходьба.
• Специальное образование, необходимое для решения когнитивных и социальных проблем

Агенезия мозолистого тела у новорожденного не имеет стандартной терапии. Лечение симптомов и судорог, если они возникают, симптоматическое и поддерживающее. Ранняя диагностика и своевременное вмешательство являются лучшими методами лечения для улучшения социальных результатов.

При наличии гидроцефалии проводится операция. В зависимости от тяжести состояния, ребенок может вести долгую и здоровую жизнь при наличии АМТ.

Лекарственные препараты

Лечение препаратами проводится для снятия состояний, вызванных судорогами, сенсорными нарушениями.

Наименование	Свойства препарата	Показания
Бриварацетам, Бривиак (содержит активное вещество бриварацетам)	Противосудорожные средства.	Используются в качестве дополнительной терапии при лечении судорожных припадков со вторичной генерализацией у взрослых и подростков с 16 лет, страдающих эпилепсией.
Карбамазепин	Препарат с психотропным, противоэпилептическим действием,	Применяется в качестве монотерапии при эпилепсии, психозах, аффективных нарушениях.
Диазепам	Транквилизаторы седативного, противосудорожного действия.	Препараты эффективны при кратковременном лечении судорог, при спастических состояниях, психомоторных возбуждениях.
Клоназепам
Эсликарбазепин	Противосудорожное средство.	Препарат используется отдельно или в сочетании с другими противосудорожными препаратами для лечения частичных приступов.
Тегретол	Препарат с психотропным и нейротропным эффектом, обладает противоэпилептическим действием.	Генерализированные приступы эпилептические, поддерживающая терапия.
Церебролизин	Комплексный ноотропный препарат	Применяется при различных формах неврологической и психиатрической патологиях.
Аспаркам+Диакарб	Аспаркам – регулятор метаболических процессов, Диакарб – как мочегонное, при задержке воды и натрия в организме, в качестве профилактики отёков.	Используется в комплексной терапии при лечении повышенного внутричерепного давления, эпилепсии, восполняет недостаток калия, магния,

Хирургическое лечение проводится в виде каллозотомии мозолистого тела. Микрохирургическая операция проводится в детском возрасте путём частичного или полного пересечения мозолистого тела. Эта процедура показана пациентам с частыми генерализированными судорогами, приступами эпилепсии, во время которых у больных пропадает мышечный тонус, и они падают на пол.

Народные методы

В настоящее время имеется целый ряд растений, оказывающих противосудорожные и противоэпилептические действия.

Растительные препараты рекомендуют принимать в течение 3–9 месяцев. Каждые 1–2 месяца следует чередовать различные виды лекарственных трав. Из определённого количества растений готовится настой.

На 3 г растений берется 1 ст. кипящей воды, раствор настаивается, а затем принимается в течение дня небольшими дозами. Доза взрослого человека: 1 – 2 ст. л. несколько раз в течение дня. Для детей 2-х летнего возраста: не более 5–6 капель3 раза в день, для детей от 6 до 12 лет, не более 15 капель, старшим детям можно предлагать по 2 ч. л. до 5 раз в день.

Сбор 1:

• Корень лекарственного дягиля 2 части.
• Пятилопастный пустырник, 1 часть.
• Корень валерианы. 1 часть.
• Полынь обыкновенная, 2 части.

Сбор 2:

• Зверобой, 3 части.
• Душица, 2 части.
• Пустырник, 2 части.
• Мелисса, 1 часть.
• Корень аира, 2 части.

Полезные травяные настои:

• Адонис весенний, 1–2 ч. л. настаивается в 1 стакане кипячёной воды.
• Берёзовые почки. 2 ч. л. завариваются в 1 ст. кипятка, как чай.
• Ромашка аптечная. Для настоя берётся 4 ст. л. сухих цветов, которые завариваются 1 ст. кипятка.

Прочие методы

Реабилитационные методы, способствующие адаптации детей:

• Занятия с логопедом. С помощью логопедии возможно улучшить языковые навыки ребенка, навыки чтения, письма.
• Физиотерапия. Проводится для коррекции двигательных навыков, устранения осложнений при сложных нарушениях развития нервной системы.
• Психомоторная терапия. Проводится с целью улучшения общего развитие ребенка, при этом используются сочетания двигательной, когнитивной и реляционной тренировки.

Для восстановления многих функций врачи предлагают нейропсихологическую коррекцию. Программа разрабатывается с учетом индивидуальных особенностей каждого ребёнка. В неё входят развивающие и обучающие игры, образовательные стимуляторы, различные виды оборудования.

В программу включены следующие виды деятельности:

• двигательная (психомоторная);
• когнитивная (развитие памяти, речи, навыков письма);
• занятия с инновационным оборудованием.

Для восстановления здоровья ребёнка используются следующие методики:

• Стимуляция блуждающего нерва. Устройство, имплантированное под кожу в области груди, стимулирует блуждающий нерв на шее, посылая сигналы в мозг, которые подавляют судороги. При стимуляции блуждающего нерва может потребоваться прием лекарств.
• Отзывчивая нейростимуляция. Во время чувствительной нейростимуляции устройство имплантируют под кожу головы, После этого аппарат непрерывно контролирует мозговые волны, обнаруживает судорожную активность и проводит электрическую стимуляцию, чтобы подавить приступы.
• Глубокая стимуляция мозга. Врачи имплантируют электроды в определенные области мозга для создания электрических импульсов, которые регулируют ненормальную мозговую деятельность. Электроды прикрепляются к устройству, напоминающему кардиостимулятор, под кожей груди, которое контролирует количество создаваемой стимуляции.
• Диетотерапия. Следование диете с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, известной как кетогенная диета, может улучшить контроль над приступами.

Возможные осложнения

Генезис мозолистого тела не является опасным для жизни состоянием и никак не влияет на продолжительность жизни пациента, но оставляет у ребенка тяжелую инвалидность.

При изолированной агенезии в большинстве случаев предполагается нормальное интеллектуальное и моторное развитие у будущего ребенка, хотя имеются данные длительных наблюдений, указывающие на возможность развития психозов и затруднения обучения в школе детей с таким пороком.

Если агенезия мозолистого тела является частью генетических синдромов и множественных пороков развития, то прогноз обычно неблагоприятный, поскольку чаще всего наблюдаются:

• синдром Айкарди;
• хориоретинопатия;
• эпилепсия;
• кортикальная дисплазия;
• гипоплазия мозжечка.

В зависимости от тяжести состояния, ребенок может вести долгую и здоровую жизнь с агенезией мозолистого тела. Но, к сожалению, у новорожденных этот диагноз чаще приходит не один, а сопровождается различными пороками развития, связанными в последующем с умственной отсталостью, психическими отклонениями.

Как лечится отсутствие мозолистого тела?

У этого состояния нет лечения. Но врач ребенка может прописать лечение, которое поможет взять под контроль симптомы. Например, он может порекомендовать препараты для управления припадками. Также врач может порекомендовать физическую, речевую или трудовую терапию, чтобы помочь ребенку справиться с другими симптомами.

В зависимости от степени состояния, ребенок может прожить долгую и здоровую жизнь и без мозолистого тела. О долгосрочной перспективе вам больше расскажет врач.

Источники:

«Импульса» соблюдает строгие правила отбора источников и полагается на рецензируемые исследования, научно-исследовательские институты и медицинские ассоциации. Мы избегаем использования недостаточно экспертных ссылок.

• Agenesis of the corpus callosum (ACC). (2016). my.clevelandclinic.org/health/articles/6029-agenesis-of-the-corpus-callosum-acc
• Agenesis of the corpus callosum information page. (2019). ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Agenesis-Corpus-Callosum-Information-Page
• Siffredi A, et al. (2018). A neuropsychological profile for agenesis of the corpus callosum? Cognitive, academic, executive, social, and behavioral functioning in school-age children. DOI: 10.1017/S1355617717001357